Doentes com doença rara neurodegenerativa exigem aprovação de medicamento

Pessoas com a doença rara neurodegenerativa ataxia de Friedreich lançam petição para exigir a aprovação do financiamento do medicamento que já se encontra em avaliação pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED). A petição “Skyclarys para Viver: Financiamento para Doentes com Ataxia de Friedreich – Uma Esperança para Nós e Nossas Famílias!” conta com mais seis mil subscritores.

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