A MSD, conhecida como Merck (NYSE: MRK) nos Estados Unidos e Canadá, anunciou recentemente que o estudo de fase III KEYNOTE-811, que avaliou KEYTRUDA® (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 da MSD, em combinação com trastuzumab e quimioterapia contendo fluropirimidina e platina, atingiu a significância estatística para o endpoint primário de OS no tratamento em primeira linha de doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (JGE) com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) positivo localmente avançado irressecável ou metastático.