A Biogen divulgou os resultados pormenorizados da Parte B e da Parte C do estudo DEVOTE de Fase 2/3 que avalia a segurança e a eficácia de um novo regime de dose elevada do seu tratamento com nusinersen para a atrofia muscular espinal (AME). Os dados apresentados demonstram benefícios, tanto em doentes com AME de início infantil ou de início tardio previamente tratados com o medicamento, como naqueles que nunca o receberam. Os dados foram apresentados no congresso da World Muscle Society (WMS) em Praga, em outubro.