FDA e EMA aceitam pedido para avaliar o tratamento da atrofia muscular espinal com um regime de dose elevada
Foi aceite pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e a European Medicines Agency (EMA) o pedido para avaliar o tratamento da atrofia muscular espinal (AME) com um novo regime de dose elevada de nusinersen.
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
Partilhe
geral@newsengage.pt fale connosco!
PUB