A GSK recebeu autorização de introdução no mercado da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do Reino Unido para Belantamab mafodotina. No Reino Unido, Belantamab mafodotina está aprovado para o tratamento do mieloma múltiplo em combinação com bortezomib e dexametasona (BVd) nos doentes que tenham recebido, pelo menos, uma linha terapêutica prévia, e em combinação com pomalidomida e dexametasona (BPd) nos doentes que tenham recebido, pelo menos, uma linha terapêutica prévia incluindo lenalidomida. Esta autorização regulamentar é a primeira no mundo para Belantamab mafodotina neste contexto de tratamento.