A Alnylam Pharmaceuticals, Inc. anuncia que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando a aprovação da sua terapêutica para o tratamento da miocardiopatia amiloide por transtirretina (ATTR-CM) de tipo selvagem ou hereditária em doentes adultos.