A Merck KGaA anunciou a apresentação de duas novas análises post-hoc de parâmetros terciários do estudo MAGNIFY-MS, um estudo de Fase IV, prospetivo, aberto, que avalia a eficácia e segurança de cladribina em comprimidos na esclerose múltipla (EMR) recidivante altamente ativa. A primeira apresentação examina a estabilidade ou melhoria da velocidade de processamento cognitivo ao longo de um período de dois anos, sugerindo o potencial de cladribina para manter ou melhorar a função cognitiva em doentes com EMR altamente ativa. Além disso, os resultados provisórios do terceiro ano do ensaio de extensão MAGNIFY-MS sublinham a eficácia contínua e o perfil de segurança de cladribina, o que é consistente com os dados de segurança anteriores. Estes dados foram apresentados no Fórum 2024 do Comité das Américas para o Tratamento e Investigação da Esclerose Múltipla (ACTRIMS).