Entre os dias 21 e 22 de março, vai decorrer uma iniciativa de promoção da saúde dermatológica em colaboração com a Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV), com o Governo Regional dos Açores e com a Unidade de Saúde da Ilha do Faial (USI Faial).

Foram anunciados os finalistas da 2.ª edição dos TOP Health Awards. Entre as 101 candidaturas recebidas, 12 projetos foram selecionados pelo impacto que representam para o setor da saúde em Portugal. A cerimónia oficial de entrega de prémios terá lugar no dia 27 de março.

Freelium, uma plataforma magnética selada sem hélio, em desenvolvimento, tem como objetivo reduzir a utilização de hélio líquido sem sacrificar a eficiência energética, a segurança operacional e o desempenho clínico. Ao aproveitar a tecnologia comprovada de ímanes IPM leves e inteligentes da GE HealthCare, a Freelium será otimizada para se integrar em futuros avanços tecnológicos e opções de atualização, oferecendo flexibilidade e fiabilidade aos departamentos de imagiologia.

A Kyndryl, em parceria com a Microsoft, acaba de lançar um novo assistente de cuidados de saúde baseado em inteligência artificial: o Microsoft Dragon Copilot. Esta solução visa automatizar a informação clínica, melhorar a eficiência administrativa e permitir que os médicos se concentrem exclusivamente nos cuidados aos doentes. Esta ferramenta estará disponível a partir de maio.

Com experiência na indústria farmacêutica e um percurso ligado à investigação e desenvolvimento, Ana Martins assume o cargo de diretora médica da AbbVie em Portugal. O seu percurso contou também com outras nomeações: em 2022, integrou a AbbVie Portugal como head of medical evidence & excellence, e, em 2023, foi nomeada head of medical immunology.

A Comissão Europeia (CE) autorizou medicamento para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com cancro colorretal irressecável ou metastático com instabilidade de microssatélites elevada ou com deficiência de reparação mismatch. Com esta aprovação, este é o primeiro tratamento duplo com inibidores do ponto de controlo aprovado na União Europeia (UE) para o tratamento de primeira linha de mCRC MSI-H/dMMR.

Até dia 8 de abril, estão abertas as candidaturas para a 11.ª edição das Bolsas de Cidadania da Roche, que visam o financiamento de projetos e ideias de associações de doentes e outras Organizações Não Governamentais (ONG). Este ano serão atribuídos 75 mil euros a cinco projetos.

Interpretado pelos irmãos Calema com a fadista Sara Correia, o single “Respirar” marca o lançamento da mais recente ação de literacia em saúde da Pfizer Portugal, Inxpira – uma plataforma streaming que procura informar a população sobre doenças respiratórias. No lançamento desta original iniciativa, a Pfizer juntou dois géneros improváveis: música africana e fado.

Y-Learning é a nova plataforma da MSD Portugal feita a pensar nos médicos especialistas e internos das áreas de Oncologia e outras especialidades que se dedicam a Senologia ou Ginecologia. O objetivo é contribuir para a atualização do conhecimento dos profissionais de saúde.

Com o objetivo de fomentar o conhecimento, a oferta formativa e a intervenção profissional dos farmacêuticos no âmbito das doenças raras, a Ordem dos Farmacêuticos (OF), em parceria com a RD Portugal – União das Associações das Doenças Raras de Portugal, constituiu um novo grupo de trabalho.

Foram divulgados os resultados financeiros e atualizações corporativas do quarto trimestre, assim como de todo do ano de 2024, da BeiGene. Em comparação com o ano anterior, registou-se um aumento de 55 %.

Com score de 90 %, a Servier Portugal acaba de receber a certificação Great Place to Work. A companhia conta com 145 pessoas.

A Glintt Global anuncia a aquisição de 100 % do capital da Prológica, Sistemas Informáticos S.A., empresa portuguesa reconhecida pela sua experiência em soluções na área de dados para a saúde.

Está disponível uma nova opção de tratamento para as pessoas com colangite biliar primária (CBP) no Espaço Económico Europeu. A autorização de introdução no mercado condicional é em associação com ácido ursodesoxicólico em adultos que não respondem adequadamente a este tratamento, ou em monoterapia para aqueles que não conseguem tolerá-lo.

Durante o mês de fevereiro, todas as farmácias e armazenistas já estavam abastecidos com o medicamento indicado para prevenção e tratamento de estados carenciais de vitamina B12.

Em Portugal, 33 % dos medicamentos genéricos essenciais foram retirados do mercado nos últimos dez anos, mostra o Generic Health Check Europe 3.0, uma avaliação realizada pela Teva.

Crises recorrentes de angioedema hereditário (AEH) em doentes elegíveis com 12 anos ou mais têm novo medicamento de prevenção aprovado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED). Com esta recomendação, cerca de 200 a 300 doentes em Portugal terão acesso à primeira terapêutica oral de toma única diária.

Prevê-se que a procura global de meios de contraste para diagnóstico por imagem, essenciais para otimizar os procedimentos de diagnóstico, duplique na próxima década. Como tal, a GE HealthCare anunciou um investimento de 134 milhões de euros na expansão da fábrica de meios de contraste em Cork, na Irlanda.

Foi aceite pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e a European Medicines Agency (EMA) o pedido para avaliar o tratamento da atrofia muscular espinal (AME) com um novo regime de dose elevada de nusinersen.

A Agência Europeia de Medicamentos aceitou, para revisão, o pedido de autorização de introdução no mercado de medicamento biológico de ação prolongada com um esquema de adminstração a cada seis meses em duas indicações: na asma com inflamação do tipo 2 e rinossinusite crónica com pólipos nasais.

A Biocodex anuncia a nomeação de Luís Gomes como novo diretor de marketing. Sucede a Filipa Horta, promovida a general manager.

A marca francesa Saforelle foi novamente reconhecida com o “Prémio Cinco Estrelas 2025” na categoria Higiene Íntima Feminina, conquistando pelo 9.º ano consecutivo a maior pontuação entre as várias marcas avaliadas. Considerada uma marca de confiança absoluta pelas consumidoras, Saforelle destacou-se como escolha predileta em termos de suavidade e conforto no cuidado íntimo diário.

A Gilead Sciences e a LEO Pharma acabam de anunciar uma parceria para agilizar o desenvolvimento e a comercialização dos programas de moléculas pequenas orais STAT6 para o tratamento de doentes com doenças inflamatórias.

A designação de Terapêutica Inovadora, atribuída pela Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos da América, a um medicamento para cancro do reto localmente avançado dMMR/MSI-H, teve por base dados que demonstram ausência de evidência de doença em 100 % dos 42 doentes que completaram o tratamento. 

A GSK e a Universidade de Oxford acabam de dar início a uma colaboração para investigação centrada no potencial de prevenção do cancro através de vacinas. O Programa de Imunoprevenção do Cancro da GSK-Oxford irá receber um investimento de 60 milhões de euros.

Acaba de chegar às farmácias e parafarmácias uma nova versão do suplemento alimentar com probióticos que se junta à versão já disponível no mercado, ampliando as opções para os consumidores. Foi formulado para apaziguar o desconforto intestinal recorrente e tem eficácia demonstrada em todos os sintomas associados à síndrome do intestino irritável (SII).

A Glintt Global comemora o primeiro aniversário do rebranding, atuando no setor da saúde através da submarca Glintt Life. O último ano foi marcado por um crescimento, sendo que no primeiro semestre os lucros aumentaram cerca de 50 % para mais de três milhões de euros. A Glintt Global espera assim apresentar os melhores resultados líquidos da sua história.

Uma formação online, da Servier Portugal, pretende aprofundar os conhecimentos sobre esta patologia, abordando diversos tópicos, nomeadamente, a fisiopatologia da doença, medidas farmacológicas, incluindo fármacos venoativos, diferentes tipos de tratamento instrumental e cirúrgico, entre outros. Marcada para 8 de fevereiro, entre as 10h e as 12h30, a formação será ministrada por Vanessa Bettencourt, especialista em Cirurgia Geral.

A Sanofi Portugal acaba de anunciar a nomeação de Duarte Mesquita como country medical lead. É licenciado em Engenharia Biotecnológica e doutorado em Genética pela Universidade de Barcelona, tendo aprofundado a sua especialização com uma pós-graduação em Medicina Farmacêutica pela Universidade de Aveiro.

O número médio de ensaios clínicos avaliados e autorizados em 2023 e 2024 pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) aumentou 34 % em comparação com o período de 2019 a 2022.

As bombas automáticas de insulina para o tratamento da diabetes tipo 1 estão disponíveis nas farmácias de Portugal a partir do dia 31 de janeiro, segundo uma portaria publicada em Diário da República.

O ensaio pivotal de fase três ZENITH que avaliou sotatercept em adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP, Grupo 1 da OMS) de classe funcional (CF) III ou IV com alto risco de mortalidade, anunciou resultados preliminares positivos.

A Bayer da Península Ibérica foi distinguida pelo Top Employer Institute, integrando a lista de empresas reconhecidas no relatório de 2025. Esta certificação é atribuída pelo terceiro ano consecutivo em Portugal e pelo sexto em Espanha.

Na sequência do rebranding da companhia, a Johnson & Johnson Innovative Medicine tem um novo site em Portugal. O objetivo é que a plataforma seja a porta da entrada da companhia no país, mostrando todas as áreas de atuação da farmacêutica.

No Centro Comercial Alegro Montijo, a nova clínica da Affidea Portugal disponibiliza consultas de mais de 20 especialidades, enfermagem, exames de imagiologia e análises clínicas. O investimento feito ronda os seis milhões de euros e o espaço apresenta dois mil metros quadrados.

No XVII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares (APFH), que decorreu no final de 2024, em Lisboa, a Unidade Local de Saúde Almada-Seixal (ULSAS) recebeu o prémio de melhor póster pelo trabalho intitulado “Aflibercept Alta Dose: Comparação de resultados reais com modelo farmacocinético”.

Neste mês de janeiro, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) iniciou um processo de auditorias e inspeções a todo o circuito de fármacos para a diabetes, tendo em conta a sua escassez no mercado. A decisão foi justificada com a  análise dos dados de utilização disponíveis no final de 2024.

O Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil (IPO Lisboa) está a recrutar farmacêuticos especialistas em Farmácia Hospitalar para os Serviços Farmacêuticos.

A Ordem dos Farmacêuticos (OF) e Sociedade Científico-Profissional de Farmácia Ibero-Americana Comunitária (Socfic) estiveram reunidas no início de janeiro para identificar oportunidades de colaboração depois de confirmado o interesse na realização de atividades formativas coorganizadas.

Segundo o primeiro relatório do Observatório Português da Saúde e Ambiente, o ciclo do medicamento representa cerca de 20 % das emissões de gases com efeito de estufa no setor da saúde, alertando para a falta de orientações sobre práticas mais sustentáveis.

O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomenda a aprovação alargada de dostarlimab, em combinação com quimioterapia, para o tratamento em primeira linha de todas as doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante que sejam candidatas a terapêutica sistémica.

O Serviço Nacional de Saúde (SNS24) está a contratar farmacêuticos para atendimento a utentes na Linha SNS24, no âmbito do período de inverno na área das infeções respiratórias agudas. O objetivo é fazer triagem, aconselhamento e acompanhamento.

A comparticipação de medicamentos para antigos combatentes já incluiu dez mil receitas desde o início deste ano. A informação é avançada pelo deputado João Almeida, lembrando que, desde o dia 1 de janeiro, os abrangidos pelo Estatuto do Antigo Combatente pensionistas beneficiam de uma comparticipação equivalente a 50 % da parcela dos medicamentos não comparticipada pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS).

A Fundação BIAL atribui prémios internacionais na área da investigação biomédica e, este ano, o valor aumentou para 350 mil euros. A quarta edição está com nomeações abertas até 30 de junho.

Novos resultados do estudo RESOLUTION demonstram a eficácia de eptinezumab para além da educação dos doentes gravemente afetados pela enxaqueca, tendo o estudo de fase IV controlado por placebo constatado que os doentes com enxaqueca crónica e cefaleias por uso excessivo de medicamentos beneficiaram rapidamente do tratamento.

Os 20 equipamentos instalados baseam-se em algoritmos de inteligência artificial, elevando o padrão de imagens conseguidas e melhorando a qualidade diagnóstica.

Os resultados a cinco anos do estudo SEQUOIA de fase três demonstram os benefícios a longo prazo deste medicamento em doentes com leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de pequenas células  (LLC/LLPC). Os novos dados clínicos foram apresentados durante a 66.ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).

No valor de mil euros cada, os estudantes em dificuldades económicas que frequentam o Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (MICF) vão receber este apoio, sendo que, em simultâneo, prevê-se também a promoção da investigação realizada por farmacêuticos.

“Saúdo a Biojam pela sua visão e sensibilidade para a importância de apoiar os jovens na sua formação superior, na conclusão dos seus estudos e, de forma especial, na área das Ciências Farmacêuticas”, destaca Helder Mota Filipe, bastonário da Ordem dos Farmacêuticos (OF). “Muitas famílias portuguesas fazem um esforço considerável para suportar as despesas dos estudantes universitários, particularmente daqueles que estão deslocados. Esperamos que este apoio os possa ajudar, mantendo a motivação e empenho na conclusão do seu curso”, acrescenta.

Os estudantes que receberam as bolsas foram selecionados por cada uma das instituições de ensino superior público que lecionam o MICF – Universidades de Algarve, Beira Interior, Coimbra, Lisboa e Porto.

“Acreditamos que o nosso sucesso só é plenamente alcançado quando contribuímos para um ambiente que privilegia o mérito. Temos com objetivo qualitativo contribuir para o equilíbrio social e proporcionar a oportunidade de uma vida melhor ao maior número de pessoas possível», recorda o CEO da Biojam Holding Group, Carlos Monteiro.

A Biojam assegura a continuidade deste modelo de apoio a jovens estudantes do MICF nos próximos anos letivos, incluindo também a Universidade de Évora, a mais recente instituição de ensino superior público que leciona o curso, passando a atribuir seis bolsas anuais.

“Achamos que seria importante saber que outras medidas estão a ser desenvolvidas para resolver este problema de fundo”, adianta José Tavares de Almeida, secretário-geral da Associação Portuguesa de Importadores e Exportadores de Medicamentos (APIEM).

A Universidade de Coimbra (UC) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no Brasil, vão cooperar na harmonização de normas no domínio dos medicamentos ao abrigo de um acordo assinado pelas duas entidades.

O Inquérito aos Prazos de Recebimento, realizado aos laboratórios associados à Associação Nacional de Laboratórios Clínicos (ANL), recolheu informações sobre os prazos de pagamento das 39 Unidades Locais de Saúde (ULS) no primeiro semestre de 2024. A conclusão identificou um prazo médio de recebimento global declarado pelas empresas de 64 dias.

As mais recentes opções de tratamento da Bayer para adultos com degenerescência macular da idade neovascular (DMIn) e edema macular diabético (EMD), uma solução injetável e seringa pré-cheia, acabam de receber aprovação do INFARMED para comercialização no país.

Quem anuncia as necessidades é Ana Paula Martins, ministra da Saúde, depois de vários grupos parlamentares terem alertado para a falta de recursos e de reconhecer que não foi suficiente o reforço operacional já feito.

A EQUALMED faz projeções até 2040 e salienta que os elevados custos das terapêuticas comprometem fortemente a sustentabilidade no sistema de saúde e a resposta equitativa no acesso a medicamentos.

O estudo salienta que Portugal está abaixo dos valores europeus no que se refere ao investimento em saúde per capita. A mesma associação reforça que o investimento em saúde a nível nacional é de -20,3 %, valor abaixo da média europeia. Estes valores são dados em conjunto com previsões que apontam para que a carga de doenças aumente significativamente em áreas como a Oncologia e as doenças cardiovasculares.

Também se prevê que as despesas em saúde nacional possam atingir cerca de 40 mil milhões de euros em 2040, um aumento de 50 % em relação ao período da pandemia.

Atualmente, a adoção dos medicamentos genéricos, biossimilares e de valor acrescentado está abaixo de outros países. Em setembro de 2024, quatro dos dez medicamentos mais onerosos, em contexto hospitalar, eram medicamentos biológicos, condicionando um uso mais generalizado em fases precoces da doença, nomeadamente no cancro e noutras doenças autoimunes.

Nos próximos cinco anos, 12 patentes de moléculas biológicas vão expirar o seu período de exclusividade. Ao nível de projeções futuras, prevê-se que, até 2030, os novos medicamentos genéricos e biossimilares proporcionem uma libertação de recursos para o Estado e utentes de mais de 3 700 milhões de euros.

A EQUALMED, que passa a representar o segmento terapêutico dos medicamentos de valor acrescentado, salienta que estes são desenvolvidos a partir de moléculas conhecidas e satisfazem as necessidades de saúde não atendidas proporcionando melhorias relevantes para todo o ecossistema, potenciando um melhor perfil de eficácia, segurança e forma de administração.

Estas alternativas permitem tratar de forma mais custo-efetiva com benefícios na saúde, na economia e na sociedade, reduzindo também a carga sobre os profissionais de saúde. Em termos de resultados efetivos, uma formulação de valor acrescentado usada na leucemia permite uma melhoria terapêutica em cerca de 20 % dos utentes que não conseguiam absorver a formulação original, gerando também outros resultados benéficos em condições clínicas fatais como o cancro.

Segundo a Medicines for Europe, um relatório recente no Reino Unido sobre a utilização dos medicamentos de valor acrescentado concluiu que as formulações usadas na dispensa de 12 antibióticos podem alocar melhor o tempo de mais quatro mil enfermeiros a cada ano.

Esta é uma validação pioneira de uma metodologia para medir este impacto, que lança as bases do setor para avançar na rastreabilidade dos dados e estabelecer estratégias alinhadas com o compromisso com a descarbonização.

O estudo PEarlC, realizado pela J&J Innovative Medicine e pelo Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto, é o primeiro que analisa uma cohort real tão abrangente num estadio mais precoce de cancro da próstata em Portugal.¹ Após esta análise, que observou 790 doentes com cancro da próstata acompanhados no IPO do Porto, foi possível confirmar que os tratamentos praticados nesta amostra estão de acordo com as recomendações internacionais em vigor.¹

Entre 9 e 20 de dezembro, em mais de 500 farmácias aderentes em todo o país, será possível fazer esta doação a um fundo solidário que ajudará pessoas em situação de pobreza e que não conseguem comprar medicamentos.

Anunciada a publicação dos resultados do estudo BRIGHT de fase três com pegunigalsidase alfa 2 mg/kg (terapêutica de substituição enzimática, TSE), administrado de quatro em quatro semanas durante 52 semanas. Os dados deste estudo foram publicados no Journal of Inherited Metabolic Disease.

Uma empresa farmacêutica sediada no Reino Unido, anuncia que, após a concessão de uma suspensão temporária, o Tribunal Geral da União Europeia decidiu não prorrogar mais a suspensão da decisão da Comissão Europeia (CE) de revogar a autorização condicional de introdução no mercado de ácido obeticólico na Europa, bem como em países do Espaço Económico Europeu (Islândia, Liechtenstein e Noruega) para o tratamento de segunda linha de doentes com a doença hepática rara colangite biliar primária (CBP).

No âmbito do Orçamento do Estado 2025, foi aprovada a criação de um regime de comparticipação dos medicamentos para a endometriose e adenomiose que sejam destinados ao tratamento e alívio de sintomas. Estes devem ser “prescritos no Serviço Nacional de Saúde (SNS) por médico especialista”.

Comissão Europeia aprovou o tislelizumab em combinação com quimioterapia para o tratamento de primeira linha do carcinoma de células escamosas do esófago (CCEE) e do adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (G/GEJ).

“Estes doentes não têm tempo para esperar. Se há doenças em que podemos esperar pelo medicamento, e são muito poucas e o ideal seria nem esperar, esta não é uma delas”, diz Joana Marinho, vice-presidente da Associação de Investigação de Cuidados de Suporte em Oncologia (AICSO).

Os hospitais privados já podem prescrever medicamentos biológicos comparticipados para a doença de Crohn e colite ulcerosa, uma medida aplaudida pelos gastrenterologistas por permitir aumentar o acesso dos doentes a este tipo de tratamento.

Prémios reconhecem as melhores pessoas e instituições portuguesas na área da Saúde, promovendo projetos que se destacam pela inovação, colaboração e resultados centrados nas populações. O prazo para candidaturas termina dia 30 de novembro.

O espaço, dedicado ao futuro destes profissionais, permite acesso a investigadores e docentes da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL) que poderão trabalhar para encontrar soluções farmacêuticas.

Este ano, para celebrar o segundo aniversário, a plataforma apresenta novidades: uma nova secção e uma biblioteca digital com mais de três mil imagens científicas.

Mercado de consumer health em Portugal atingirá 2 mil milhões de euros até ao final do ano. Este inclui medicamentos não sujeitos a rceita médica e outros produtos de saúde com vendas em farmácias e parafarmácias. Entre 2024 e 2028, prevê-se que o mercado continue a sua trajetória de crescimento, apresentando uma taxa de crescimento anual de 4 % em valor e 3 % em volume.

A Associação Portuguesa de Fertilidade (APFertilidade) congratula o aumento para 90 % da taxa de comparticipação dos medicamentos destinados a tratamentos de infertilidade. O anúncio foi feito durante a discussão sobre o Orçamento do Estado para 2025.

Fernando Araújo foi distinguido com o Prémio Figura do Ano, dos Prémios Almofariz, pelo seu trabalho enquanto diretor executivo do Serviço Nacional de Saúde (SNS) no ano de 2023.

Pembrolizumab é o fármaco com maior número de indicações financiadas em Portugal. As indicações agora financiadas são: carcinoma do pulmão de células não-pequenas com risco elevado de recorrência em estadio precoce, carcinoma das vias biliares localmente avançado irressecável ou metastático e cancro gástrico localmente avançado irressecável ou metastático (HER2-negativo e HER2-positivo).

Um medicamento feito para combater o tabagismo em adultos foi lançado em Portugal, e já está disponível nas farmácias. Sujeito a receita médica, é comparticipado em 37 %, tornando a terapêutica mais acessível para quem demonstra vontade e motivação para deixar de fumar.

De acordo com o Relatório Ascendente da Minsait, as empresas farmacêuticas integraram a inteligência artificial (IA) no seu dia a dia: três em cada quatro concebem os seus produtos e serviços, mais especificamente os seus medicamentos, com esta ajuda. A tecnologia também é utilizada em operações específicas do setor e nas áreas de cibersegurança, marketing e sistemas.

Um medicamento feito para combater o tabagismo em adultos foi lançado em Portugal, e já está disponível nas farmácias. Sujeito a receita médica, é comparticipado em 37 %, tornando a terapêutica mais acessível para quem demonstra vontade e motivação para deixar de fumar.

Este ano, a edição dos Prémios Pfizer distingue estudos sobre o cancro do estômago, retina e reprogramação celular tumoral no valor de 60 mil euros. Os trabalhos premiados são liderados pelos cientistas Ana Magalhães do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), Caren Norden do Instituto Gulbenkian de Medicina Molecular e por Filipe Pereira do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra.

Os Prémios Ambiente 2024, atribuídos pela VALORMED no passado mês de outubro, celebraram 25 anos da cerimónia que junta farmácias comunitárias, distribuidores farmacêuticos e embaladores, distinguindo o seu contributo rumo a uma economia mais verde e circular.

A Comissão Europeia (CE) aprova pembrolizumab, a terapia anti-PD-1 da MSD, em combinação com enfortumab vedotina, um anticorpo conjugado, para tratamento de doentes adultos com carcinoma urotelial irressecável ou metastático. A decisão segue a adoção as guidelines da European Society for Medical Oncology e da European Association of Urology, que recomendam a combinação como preferencial.

A Johnson & Johnson Innovative Medicine anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de erdafitinib em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com carcinoma urotelial (CU) irressecável ou metastático (CUm).

Sara Montero, conhecida pelo percurso na indústria farmacêutica, assume o cargo de diretora-geral da Lundbeck Iberia comprometendo-se a fortalecer a presença da empresa nos mercados espanhol e português.

A Fundação Champalimaud recebeu uma doação no valor de 1,6 milhões de euros por parte do Grupo Simoldes. O objetivo é apoiar o desenvolvimento de um programa de investigação em cancro da mama, impulsionando avanços na luta contra a doença.

Foi concedida uma licença global para desenvolver e comercializar um tratamento modificador para doentes com cardiomiopatia dilatada (DCM), conhecidos por serem portadores de mutações específicas. Este é um passo para a Bayer, em exclusivo com a Dewpoint Therapeutics, Inc., numa parceria que teve início em 2019.

A propósito do Dia Internacional de Sensibilização para a hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH), a Kyowa Kirin lança site com informações sobre a doença para todos os doentes e cuidadores. Estes podem esperar dicas, conselhos, particularidades, testemunhos e onde procurar ajuda em caso de diagnóstico.